* In Ihrer neuen Position übernehmen Sie die Durchführung verschiedener, teilweise komplexer Analyseverfahren zur Prozesskontrolle biopharmazeutischer Produktionsprozesse unter GMP-Bedingungen, z. B. Photometrie, TOC-Analysen und Endotoxintests.
* Sie wirken bei der Organisation, Durchführung und Dokumentation von Entwicklungs-, Validierungs- und Verifizierungsarbeiten für Prozesskontrollmethoden mit und unterstützen die Verwaltung sowie Archivierung der entsprechenden Unterlagen.
* Darüber hinaus arbeiten Sie aktiv an Methodenverifizierungen mit.
* Zusätzlich unterstützen Sie bei der Erstellung und Pflege von Prüfmethoden und Prüfvorschriften.
* Die Funktionsprüfung, Wartung und Instandhaltung von Analysegeräten und -systemen gehört ebenfalls zu Ihrem Aufgabenbereich.