- Fachliche Beratung zur Bewertung pharmazeutischer Verpackungsmaterialien (Primär- und Sekundärpackmittel) im Rahmen produktbezogener Entwicklungs- und Qualitätsprozesse.
- Unterstützung des Auftraggebers durch eigenständige fachliche Einschätzungen bei der Prüfung und Beurteilung von Verpackungs-Assets (z. B. technische Spezifikationen, Layouts, Labeling-Komponenten).
- Analyse und fachliche Bewertung der regulatorischen Anforderungen (GxP, ISO 15378 etc.) im Kontext der Verpackungsmaterialien und der geplanten Produkte.
- Bereitstellung externer Expertise in der Entwicklung neuer Verpackungskonzepte einschließlich Begleitung der fachlichen Validierungs- und Qualifizierungsstufen.
- Erstellung bzw. Überarbeitung fachlicher Dokumente wie Spezifikationen, Prüfkonzepte oder technische Bewertungen - jeweils im eigenen Verantwortungsbereich und auf Basis projektbezogener Abstimmungen.
- Beratung bei Change-Control- oder Abweichungsprozessen mit Fokus auf die fachliche Qualitätsperspektive.
- Austausch mit internen und externen Stakeholdern zur Klärung technischer Fragestellungen - in selbstständig organisierter und unabhängiger Arbeitsweise.
- Identifikation möglicher Optimierungsansätze in Verpackungs- und Qualitätsprozessen aus externer Sicht und Einbringung entsprechender Vorschläge.
Consultant (m/w/d) Packaging Quality
Akkodis • Mannheim • Remote / Hybrid • mit Berufserfahrung
-
Vollzeit
Mannheim
Job-ID: JN -032026-75568
wir suchen einen Consultant (m/w/d) Packaging Quality
Start: asap / nach Absprache
Auslastung: Flexibel, projektabhängig
Laufzeit: 6-12 Monate, Option auf Verlängerung
Einsatzort: Remote; punktuelle Abstimmungen vor Ort möglich in Mannheim
Aufgaben
Profil
- Mehrjährige Erfahrung als externer Beraterin oder freiberufliche Fachkraft im Bereich pharmazeutischer Verpackungstechnik oder Medizintechnik.
- Fundiertes Know‑how zu Qualitäts- und Entwicklungsprozessen im regulierten Umfeld (GMP/GxP, relevante ISO-Normen).
- Vertiefte Kenntnisse in der fachlichen Bewertung und Dokumentation von Verpackungs-Assets sowie in artwork-/label-bezogenen Prozessen.
- Technisches Verständnis von Materialeigenschaften und deren Relevanz für pharmazeutische Serienprodukte.
- Erfahrung im Umgang mit qualitätsrelevanten Dokumentationen inkl. fachlicher Bewertungen innerhalb von Change-Control- und CAPA-Prozessen, jeweils als externe Expertise.
- Fähigkeit, Projekte eigenständig zu strukturieren, Prioritäten selbst zu definieren und Ergebnisse in Form von klaren Deliverables bereitzustellen.
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse für die Kommunikation mit projektbezogenen Ansprechpartnern.
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Was wir dir bieten
*Die aufgeführten Mitarbeitervorteile können je nach Position und Standort abweichen.
Dir ist deine Work-Life-Balance wichtig?
Bei uns bist Du sowohl örtlich als auch zeitlich flexibel. Wir unterstützen hybrides Arbeiten: Ob von zu Hause oder bis zu 30 Tage im Jahr aus dem Ausland. Du möchtest zeitweise deine Stunden reduzieren? Kein Problem! 30 Tage Urlaub? Selbstverständlich!
Dein Start bei uns
Wir bieten Dir eine sofortige Einstiegsmöglichkeit mit unbefristetem Arbeitsvertrag und attraktiver Vergütung. Dich erwarten unsere Welcome Days, ein intensives Onboarding, sowie ein Patenprogramm während der gesamten Einarbeitungszeit.
Deine Weiterentwicklung
Wir legen Wert auf Deine fachliche und persönliche Entwicklung. Bei uns erhältst Du verschiedene Weiterentwicklungsmöglichkeiten, die Du in jährlichen Career Conversations mit Deiner Führungskraft besprichst.
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Arbeiten bei Akkodis
Unsere Arbeitswelt ist dynamisch, innovativ und von stetigem Wandel geprägt. Bei Akkodis treiben wir diesen Wandel aktiv voran. Mit unserer Expertise in Technologie und Engineering befähigen wir Unternehmen, die Zukunft zu gestalten. Als globales Unternehmen mit einem starken Netzwerk unterstützen wir unsere Kunden bei nachhaltiger Entwicklung und erfolgreichen Transformationsprozessen. Unser Ziel: Innovationen vorantreiben und Talente fördern, um gemeinsam eine smartere, nachhaltigere Welt zu schaffen.
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