Sie kommen aus der Automatisierungstechnik und möchten weiterhin selbst technisch mitarbeiten, gleichzeitig aber mehr Verantwortung übernehmen und Kollegen fachlich begleiten? Für unseren Kunden aus der Pharma Branche suchen wir einen erfahrenen Automatisierungsingenieur (m/w/d), der komplexe Inbetriebnahme- und Automatisierungsprojekte aktiv mitgestaltet und dabei eine fachlich führende Rolle innerhalb des Teams übernimmt. Der Schwerpunkt liegt klar auf der technischen Arbeit und dem gemeinsamen Lösen anspruchsvoller Herausforderungen im Projektumfeld.
Ihre Hauptaufgaben sind:
Inbetriebnahme & Troubleshooting
- Aktive Mitarbeit bei der Inbetriebnahme, dem Test und der Optimierung automatisierter Lager-, Förder- und Materialflusssysteme
- Analyse und nachhaltige Behebung komplexer Hard- und Softwarestörungen
- Unterstützung bei der Integration von SRMs, Fördertechnik, AGVs und weiteren automatisierten Anlagen
- Entwicklung und Umsetzung von Lösungsansätzen zur Verbesserung von Anlagenverfügbarkeit, Performance und Stabilität
- Unterstützung bei Qualifizierungs-, Test- und Abnahmeaktivitäten im GMP-Umfeld
Technische Koordination & Engineering
- Fachlicher Ansprechpartner für technische Fragestellungen rund um Automatisierung, Commissioning und Systemintegration
- Unterstützung und fachliche Begleitung von Kollegen innerhalb des Projektteams
- Mitwirkung bei der Weiterentwicklung technischer Standards, Best Practices und Troubleshooting-Konzepte
- Übernahme technischer Verantwortung für Teilbereiche innerhalb komplexer Automatisierungsprojekte
Systemintegration
- Integration automatisierter Anlagen in MES-, WMS- und Site-Automation-Systeme
- Unterstützung bei der Fehleranalyse und Optimierung von Automatisierungs- und Steuerungslösungen
- Zusammenarbeit mit Lieferanten und Integrationspartnern bei der Anbindung von Third-Party-Equipment und Sonderanlagen
Dokumentation & Stakeholder Management
- Erstellung und Pflege technischer Projekt- und Systemdokumentation gemäß GMP- und Change-Management-Anforderungen
- Unterstützung bei Qualifizierungs- und Dokumentationsaktivitäten im regulierten Pharmaumfeld
- Enge Zusammenarbeit mit Engineering, Projektmanagement, Produktion, Qualitätssicherung sowie externen Partnern und Lieferanten
- Sicherstellung regulatorischer, qualitätsrelevanter und sicherheitstechnischer Anforderungen
Continuous Improvement
- Identifikation und Umsetzung von Optimierungspotenzialen an Anlagen und Prozessen
- Aktiver Wissensaustausch innerhalb des Teams
- Unterstützung bei der Einarbeitung und fachlichen Weiterentwicklung von Engineers
