Job-ID: 86082
Akkodis - entstanden durch den Zusammenschluss von AKKA & Modis - ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Engineering & IT. Als globaler Partner in einer sich ständig verändernden Technologie- & Wettbewerbsumgebung unterstützen wir unsere Kunden mit unserem 360°-Angebot dabei, eine nachhaltigere & smartere Zukunft zu gestalten. Vereint durch unsere gemeinsame Leidenschaft für Technologie & Talente betrachten wir die Welt aus einem neuen Blickwinkel. Unsere 50.000 motivierten Ingenieur:innen & Digitalexpert:innen gehen dabei täglich über das Mögliche hinaus, um Unglaubliches zu schaffen
Wir von der Akkodis Life Sciences besetzen Projekte deutschlandweit für renommierte Kunden in der Pharma-, Biotech-, Chemie-Branche. Von Start-Ups, Familienunternehmen, Mittelständlern, bis hin zu weltweiten Big Playern, haben wir die unterschiedlichsten Kunden und Anforderungen. Für unseren renommierten Kunden aus der Pharma- und Biotech-Branche suchen wir eine:n stellvertretende:n Laborkoordinator:in (m/w/d). - Start: Ab sofort - Laufzeit: 18 Monate - Standort: Großraum Ulm - Auslastung: Vollzeit - Gehalt: E11T nach chemischem Tarifvertrag
Aufgaben
- Übernahme der stellvertretenden Laborkoordination mit fachlicher Verantwortung im Bereich Sterilitätstestung und Methodenverifizierung, inklusive fachlicher Weisungsbefugnis
- Planung und Organisation von Routinefreigaben sowie Verifizierungs- und Sonderanalytik unter Einhaltung von cGMP-Vorgaben
- Sicherstellung reibungsloser Laborabläufe und wöchentlicher Probenplanung zur fristgerechten Freigabe der Analysen und zur Einhaltung der festgelegten Probendurchlaufzeiten
- Funktion als Ansprechpartner:in sowie Unterstützung bei Projekten, Trouble Shootings, Sonderanalysen und Studien
- Bearbeitung von Abweichungen, Changes, Events und OOX-Ereignissen sowie Erstellung und Überarbeitung von Vorschriften und GMP-Dokumenten
Profil
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master) mit erster Berufserfahrung
– alternativ: abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant:in oder vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger Berufserfahrung im cGMP-regulierten Umfeld
- Fundierte Kenntnisse in GMP-konformer Arbeitsweise, einschließlich relevanter Regularien (z.B. ICH, Pharmakopöen) sowie mikrobiologischer Analysemethoden
- Erfahrung in der fachlichen Anleitung von Mitarbeitenden oder Teams sowie in der Kommunikation mit verschiedenen Schnittstellen
- Sicherer Umgang mit gängiger Office-Software sowie Laborinformationssystemen (LIMS)
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Hohes Maß an Eigenverantwortung sowie eine proaktive, lösungsorientierte Arbeitsweise mit Fokus auf Prozessoptimierung und Effizienzsteigerung im Labor
- Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
Unser Angebot
- Teamspirit und Diversität
- Work-Life-Balance
- Attraktive Vergütung
- Sozialleistungen
- Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
- Team- und Sportevents
- Globales Netzwerk
- Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm
Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.
